Na Donatorskoj večeri , organizovanoj kako bi se pomogao istraživački tim Klinike „SickKids“ iz Toronta ,(Kanada) koji radi na pronalaski adekvatne terapije za djecu oboljelu od Laforine bolesti, a samim tim i Banjalučankama Tatjani i Milani Gajić , prikupljeno je 43.950 KM.
Prijatelji, poslovni partneri i klijenti Sector grupacije, te predstavnici međunarodnih organizacija i javnih institucija donirali su 23.950 KM, dok su radnici i menadžment Sector gurpacije, u kojoj su Sector Security, Sector ADS i Žitopeka, poklonili 20.000 KM.
Suma od 43.950 KM nije konačna, jer mnoge zvanice zbog obaveza nisu bile u prilici da prisustvuju donatorskoj večeri, ali su Sector grupaciji potvrdili da će uplatiti novac za pomoć sestrama Gajić. Očekuje se da će konačna cifra iznositi oko 50.000 maraka.
Donatorsko veče organizovano je u sklopu obilježavanja decenije rada kompanije Sector Security, a inicijativu za pomoć sestrama Gajić pokrenula je Nevena Krunić, njihova drugarica i ćerka predsjednika uprave kompanije Sector Security Slaviše Krunića.
„Vaše donacije i podrška pomažu nam da posadimo sjeme nade za pronalazak lijeka i ozdravljenje ovih prekrasnih djevojčica. Moja ćerka Nevena ispričala mi je ovu tužnu priču o djevojčicama sa kojima je odrasla. Kao otac troje djece nisam mogao da ostanem ravnodušan. Smatrao sam da je moja dužnost da učinim sve što je u mojoj moći i podržim Nevenu u namjeri da pomogne svojim vršnjakinjama. To je bila moja očinska obaveza, a moja moralna dužnost je bila da nas okupim na jednom mjestu kako bismo pomogli Taci i Miki“, istakao je u svom govoru predsjednik kompanije Sector Security Slaviša Krunić.
Nevena Krunić, djevojčica sa velikim srcem i velikom pokretačkom snagom pokrenula je Sector Security u akciju.
„Sigurna sam da svako od nas vjeruje u oporavak Tace i Miki i da ćemo se zajedno radovati njihovom potpunom ozdravljenju. Moja želja je da sa mojim drugaricama ponovo prošetam gradom ili odem do bioskopa i iskreno vjerujem da će se to dogoditi“, rekla je ona i zahvalila prisutnima što su odvojili svoje vrijeme i novac i tako dokazali da je humanost sastavni dio naših života. Nažalost, donatorskoj večeri nije mogla da prisustvuje majka oboljelih djevojčica, doktorka Snježana Gajić, koja je trenutno u Beogradu uz Tatjanu čije se stanje naglo pogoršalo.
„Donatorska večera koju smo organizovali stigla je u pravi čas, što potvrđuje pismo koje je porodica Gajić dobila iz Toronta, iz Klinike „SickKids“. U pismu je doktor Minasian naveo da njegova istraživačka grupa postiže odlične rezultate i da je i dalje potreban novac za rad njegove laboratorije“, istakla je doktorka Aleksandra Serdar.
Novac koji je sinoć prikupljen, osim mogućeg pronalaska lijeka, najbolja je moguća pomoć za Tatjanu i Milanu, jer na njihove roditelje, prijatelje i rođake pada najveći teret ove bolesti.
Novac je doniralo više više od 40 kompanija, Ambasada SAD u BiH, Američka privredna komora, Fondacija „Pobijedimo tišinu“, Ministarstvo porodice, omladine i sporta RS, Narodna skupština RS, Poreska uprava, Termo Elektrana Gacko, Uprava za indirektno oporezivanje, Vlada Zeničko-dobojskog kantona, te više od 20 humanitaraca koji su lično poklonili novac.
Svi ljudi dobre volje, i velikog srca i dalje svoje priloge mogu uplaćivati na račun:
LAFORA
555-007-01210983-55
NOVA BANKA AD BANJALUKA
Lafora je neurološko oboljenje koje napada dijete u punom zdravlju u ranoj adolescenciji (najčešće oko 15. godine života). Oboljenje uvodi dijete u simptome koji naprasno oduzimaju kompletno ljudsko dostojanstvo, neizbježno vodi u progresiju i fatalan kraj u roku od 2 do 10 godina, najduže 17 od početka pojave prvih simptoma.
Lafora je klasifikovana kao "siroče bolest" zato što je rijetka, zbog čega nijedna farmaceutska kompanija nije zainteresovana da finansira istraživanja. Ipak, kanadski istraživači su optimisti jer imaju polaznu platformu za pronalazak lijeka. Oni smatraju da su na pravom putu za iznalaženje terapije za ovu opaku bolest, ali novac kojim raspolažu nije ni približno dovoljan za taj posao. Za sada se finansiraju putem donacija roditelja, prijatelja i rođaka oboljele dijece. Zato je važno prikupljati novac za Tatjanu i Milanu, za svu djecu oboljelu od laforine bolesti.